保健食品申报流程如何 雅簏福服务至上 常州保健食品申报流程

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保健食品备案工作指南——备案主体

a、国产保健食品

国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人（以下简称原注册人）可以作为备案人。

b、进口保健食品

进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商（备案人）是指符合其所在国（地区）上市要求的法人或其他组织。产品生产国（地区）是指进口保健食品上市销售的国家（地区）。

广州雅麓福检测主营保健食品申报备案、保健品批文备案、进i口保健品备案、进i口保健品注册备案、保健食品申报代办、进i口保健品如何备案、保健品备案流程、保健品备案制、保健食品申报等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备，拥有经验丰富、专业化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合国家标准的服务体系和质量数据库，常州保健食品申报流程，一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

备案材料形式要求

1、保健食品备案材料应符合《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录》以及辅料、检验与评价等规章、规范性文件、强制性标准的规定。

2、保健食品备案材料应当严格按照备案管理信息系统的要求填报。

3、备案材料首页为申请材料项目目录和页码。每项材料应加隔页，隔页上注明材料名称及该材料在目录中的序号和页码。

4、备案材料中对应内容（如产品名称、备案人名称、地址等）应保持一致。不一致的应当提交书面说明、理由和依据。

5、备案材料使用A4规格纸张打印，中文不得小于宋体4号字，英文不得小于12号字，内容应完整、清晰。

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备案流程及要求——产品备案信息填报、提交

1、国产保健食品

备案人获得备案管理信息系统登录账号后，进入系统，认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息，逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等，连同其他备案材料，逐页在文字处加盖备案人公章（检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外）。

2、进口保健食品

备案人获得备案管理信息系统登录账号后，进入系统，认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息，保健食品申报流程如何，逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等，连同其他备案材料（具体见6进口保健食品备案材料项目及要求），逐页在文字处加盖备案人公章（检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外）。备案人若无印i章，可以法人代表签字或签名章代替。